«Я являюсь матерью ребенка-инвалида с фенилкетонурией. В течение января и февраля ни правительство Челябинской области, ни министерство социальных отношений Челябинской области не озаботились исполнением закона Алексея Текслера, — возмутилась пользователь соцсети „ВКонтакте“ Анна Шефер в группе „Текслер, помоги“. — Более того, сам порядок получения указанных выплат не определен, подача заявления невозможна. В СМИ же и на официальных сайтах правительства Челябинской области и министерства соцотношений активно распространяется информация о якобы произведенных выплатах. В чей карман пошли эти выплаты — непонятно! И будут ли произведены выплаты до момента подачи заявления, которое невозможно подать ранее за отсутствием согласования процедуры назначения выплаты, также непонятно. Считаю, что бездействие правительства области и министерства соцотношений нарушает мои права как родителя ребенка, больного фенилкетонурией».

В областном министерстве социальных отношений заявили, что порядок предоставления выплаты был утвержден лишь 22 февраля текущего года. И до настоящего момента деньги южноуральцам не поступали.

При этом льгота назначается только после того, как родители или законные представители ребенка с фенилкетонурией обратятся с заявлением в управление социальной защиты по месту жительства.

«Решение о предоставлении ежемесячной выплаты принимается не позднее 45 рабочих дней после подачи заявления. Ежемесячная выплата назначается с первого числа месяца подачи заявления и предоставляется до достижения ребенком возраста 18 лет», — добавили в минсоце.

Уважаемые читатели! Если вы стали очевидцем интересного события, хотите сообщить нам важную новость или просто поделиться информацией – пишите нам на электронную почту Pelentsoff60@yandex.ru

Читайте наши новости первыми - добавьте «Первомайскую правду» в любимые источники