Первомайская правда

Мы не навязываем свое мнение,
мы хотим, чтобы о нем знали

Смертельное импортозамещение

фото: Из архива читательницы Znak.com

В ЯНАО мать ребенка, больного муковисцидозом, просит вернуть иностранные медпрепараты

Жительница Ноябрьска Наталья К. поддержала всероссийскую акцию протеста против введенного властями запрета на использование больными муковисцидозом лекарств иностранного производства. Пикеты с требованием вернуть возможность людям, страдающим этим генетическим заболеванием, проводятся по разным городам страны уже 18 дней.

Муковисцидоз — генетическое заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Болезнь характеризуется нарушением секреции выделительных желез жизненно важных органов с поражением прежде всего дыхательного и желудочно-кишечного тракта, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом.

В беседе со Znak.com Наталья рассказала, что ее ребенок болеет муковисцидозом (МВ). По ее словам, на сегодняшний день в целом по стране отсутствует качественное лечение детей и взрослых, больных МВ.

Из архива читательницы Znak.com

«Вместо проверенных годами лекарственных препаратов, нам вменяют лечение препаратами отечественного производства (дженериков), которые не прошли клинических испытаний на больных, не имеют теперапевтического эффекта и, как правило, вызывают множество побочных явлений, — рассказывает Наталья. — В связи со сложившейся обстановкой, во многих городах России проводятся одиночные пикеты с требованиями вернуть качественные лекарства больным МВ. Наш регион до настоящего времени обеспечивал детей оригинальными препаратами, но с учётом национальной программы импортозамещения, мы можем лишиться качественной терапии. Таким образом, жизнь и здоровье наших детей ставится под угрозу».

фото: Из архива читательницы Znak.com

 

По мнению жительницы Ноябрьска, учитывая фармаполитику государства, направленную на поддержку отечественного производителя лекарственных препаратов, зарубежный производитель качественных лекарств не имеет возможности выйти на рынок со своим продуктом, поскольку закуп производится по принципу наименьшей цены. Следовательно, больные МВ, будут получать дешёвые препараты, не имеющие терапевтического эффекта, вместо жизненно необходимой терапии.

фото: Из архива читательницы Znak.com

Редакция Znak.com направила запрос в департамент здравоохранения Ямала, где, по словам Натальи, пока не реагируют на просьбу общественности провести круглый стол по обозначенной проблеме.

источник: https://www.znak.com/2019-12-16/v_yanao_mat_rebenka_bolnogo_mukoviscidozom_prosit_vernut_inostrannye_medpreparaty

Уважаемые читатели! Если вы стали очевидцем интересного события, хотите сообщить нам важную новость или просто поделиться информацией – пишите нам на электронную почту Pelentsoff60@yandex.ru

Читайте наши новости первыми - добавьте «Первомайскую правду» в любимые источники

просмотров: 143 || 24.01.2020
Всего комментариев: 0
avatar
Информация о сайте

Бесплатные объявления:

Материалов за текущий период нет.

Добавить объявление бесплатно

Материалов за текущий период нет.
4 января 2020 года в пгт Первомайское
Всего ответов: 24
опрос по эффективности впласти пгт Первомайское
Всего ответов: 48

Опрос населения
с целью разработки Стратегического плана развития Первомайского района до 2030 года

Какими, по вашему мнению, преимуществами обладает Первомайский район?
Всего ответов: 132
Что, по вашему мнению, следует рассматривать в качестве приоритетов развития района?
Всего ответов: 147